Descripción

EXCENEL RTU EZ 100 ML

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Excenel RTU EZ, Suspesión Estéril, es una formulación lista para usarse que contiene la sal Clorhidrato de Ceftiofur, que es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las cefalosporinas.

FÓRMULA

Cada ml de esta suspensión estéril lista para usarse, contiene Clorhidrato de Ceftiofur equivalente a 50 mg de Ceftiofur, 2.5 mg de monooleato de polioxietilen sorbitano (polisorbato 80), 6.5 mg de agua inyectable en una suspensión de triglicérido caprílico/cáprico.

Excenel® RTU EZ, Supensión Estéril, está indicado para el tratamiento de las enfermedades respiratorias del porcino (neumonía porcina bacteriana) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis y Streptococcus suis.

Dosis/ administración.

• Administrar intramuscularmente una dosis de 3.0 a 5.0 mg/kg (0.5 ml a 1 ml de suspensión estéril por cada 10 kg).

• El tratamiento se debe repetir a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. No administrar más de 15 ml por sitio de inyección.

• Agitar bien antes de usarse.

• Al igual que todos los fármacos, el uso de EXCENEL® RTU EZ, Suspensión Estéril, está contraindicado en animales que previamente se haya observado que sean hipersensibles a este medicamento.

• El volumen en el sitio de inyección afecta el período de retiro en cerdos. Cuando se usa de acuerdo a las indicaciones de la etiqueta, dosis y vía de administración, los cerdos tratados no deben ser sacrificados 6 días después del último tratamiento cuando los volúmenes en el sitio de inyección superan los 5 ml hasta el volumen máximo de 15 ml.

Cuando se usa de acuerdo a las indicaciones de la etiqueta, dosis y vía de administración, los cerdos tratados no deben ser sacrificados 4 días después del últimotratamiento cuando los volúmenes en el sitio de inyección son inferiores o iguales a los 5 ml. No inyecte más de 15 ml por sitio de inyección.

El uso de dosis mayores a las indicadas o por vías de administración no aprobadas puede resultar en residuos ilegales en tejidos comestibles.

• NO ES PARA USO HUMANO.

• Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.

• El contenido debe ser utilizado 42 días después de haber extraído la primera dosis del frasco.

• Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en individuos sensibilizados. La exposición tópica a dichos antimicrobianosincluyendo al ceftiofur, pueden producir reacciones alérgicas de leves a severas en algunos individuos. La exposición repetida o prolongada puede causar sensibilización, evitar el contacto directo del producto con piel, ojos, boca y ropa.

• Las personas con hipersensibilidad conocida a la penicilina o las cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto. En caso de exposición accidental de los ojos, lavar con abundante agua durante 15 minutos. En caso de exposición accidental de la piel, lavar con agua y jabón. Quitarse la ropa contaminada. Si ocurre una reacción alérgica (como enrojecimiento, urticaria o dificultad respiratoria), conseguir atención médica. Los restos del producto no utilizado y los envases vacíos deberán desecharse de acuerdo a los requerimientos locales.

• Consulte al Médico Veterinario.

• Su venta requiere receta médica

• Almacenar a temperatura ambiente controlada entre 20° a 25° C con excursiones permitidas de 15° a 40° C. Protéjase de la congelación.

• Conservar fuera del alcance de los niños y animales domésticos.